Solid Doku Kanseri Genetik Paneli
Kanserde hedefli tedavi, son zamanlarda giderek yaygınlaşmaktadır, bu tedavide kanseri tedavi etmek için kullanılan ilaç geleneksel kemoterapiden farklıdır. Hedefli tedavi, kanserin spesifik genlerini, proteinlerini veya kanserin büyümesine ve hayatta kalmasına katkıda bulunan doku ortamını hedefler. Bu genler ve proteinler, kanser hücrelerinde veya kan damarı hücreleri gibi, kanser büyümesine ilişkin hücrelerde bulunur. Araştırmalar tüm tümörlerin aynı hedeflere sahip olmadığını göstermektedir. Dolayısıyla aynı tedavi hedefi her hastada bulunmayabilir. Bu nedenle bu tedavi bireyselleştirilmiş tedavi olarak da adlandırılmaktadır. ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) birçok kanser türü için hedeflenmiş tedavileri onaylamıştır.
Laboratuvarımızda günümüzde tedavi hedefi olarak kabul edilen tüm biyobelirteçlerin incelendiği bir test paneli oluşturulmuştur. Bu test hem biyopsi materyaline hem de likid biyopsiye uygulanabilmektedir.
Bu panel içinde incelenen mutasyonlar ve etkin ilaçlar aşağıdaki tabloda verilmiştir.
|
Gen
|
Füzyon
|
Nokta Mutasyon
|
Ekspresyon değişikliği
|
Hedefe yönelik tedavi seçeneği
|
FDA onayı
|
|
AKT1
|
+
|
+
|
-
|
azd5363
|
Clinical trial
|
|
ALK
|
+
|
+
|
-
|
Crizotinib, Ceritinib, Alectinib, Brigatinib, Lorlatinib
|
+
|
|
AXL
|
+
|
-
|
-
|
BGB324
|
Clinical trial
|
|
BRAF
|
+
|
+
|
-
|
Vemurafenib, Dabrafenib, Trametinib
|
+
|
|
CCND1
|
+
|
-
|
-
|
Abemaciclib
|
Clinical trial
|
|
CTNNB1
|
-
|
+
|
-
|
|
|
|
DDR2
|
-
|
+
|
-
|
|
|
|
EGFR
|
+
|
+
|
-
|
Gefitinib, Erlotinib, Lapatinib, Vandetanib, Afatinib, Osimertinib
|
+
|
|
ERBB2
|
-
|
+
|
-
|
trastuzumab, ado-trastuzumab emtansine
|
|
|
FGFR1
|
+
|
+
|
-
|
Infigratinib
|
|
|
FGFR2
|
+
|
-
|
-
|
Infigratinib
|
|
|
FGFR3
|
+
|
-
|
-
|
Infigratinib
|
|
|
GNAS
|
-
|
+
|
-
|
|
|
|
HRAS
|
-
|
+
|
-
|
|
|
|
IDH1
|
-
|
+
|
-
|
Ivosidenib
|
+
|
|
IDH2
|
-
|
+
|
-
|
Ivosidenib
|
+
|
|
KRAS
|
-
|
+
|
-
|
Cetuximab, Panitumumab verilemez
|
|
|
KRT20
|
-
|
-
|
+
|
|
|
|
KRT7
|
-
|
-
|
+
|
|
|
|
MAP2K1
|
-
|
+
|
-
|
|
|
|
MET
|
+
|
-
|
-
|
Crizotinib, Cabozantinib
|
+
|
|
NRAS
|
-
|
+
|
-
|
cetuximab, panitumumab
|
|
|
NRG1
|
+
|
-
|
-
|
GSK2849330.1
|
Clinical trial
|
|
NTRK1
|
+
|
-
|
-
|
Larotrectinib
|
+
|
|
NTRK2
|
+
|
-
|
-
|
Larotrectinib
|
+
|
|
NTRK3
|
+
|
-
|
-
|
Larotrectinib
|
+
|
|
PIK3CA
|
-
|
+
|
-
|
Duvelisib
|
+
|
|
PPARG
|
+
|
-
|
-
|
|
|
|
PTH
|
-
|
-
|
+
|
|
|
|
RAF1
|
+
|
-
|
-
|
|
|
|
RET
|
+
|
+
|
-
|
Cabozantinib, Regorafenib, Vandetanib
|
+
|
|
ROS1
|
+
|
+
|
-
|
Crizotinib
|
+
|
|
SLC5A5
|
-
|
-
|
+
|
|
|
|
THADA
|
+
|
-
|
-
|
|
|
|
TTF1
|
-
|
-
|
+
|
|
|
|
CALCA
|
-
|
-
|
+
|
|
|
Sinonim: Targeted therapy, Hedefe yönelik tedavi, kanserde tedavi hedefleri, bireyselleştirilmiş kanser tedavisi
Çalışma Zamanı: Hergün
Sonuç Verme Zamanı: 2 hafta sonra
Numune Türü: Taze doku, parafin doku, bronş aspirasyon materyali/ Likid biyopsi
Numune Miktarı: 5µm’lik 15 kesit/ strect tüpte 10 ml periferik kan
Çalışma Yöntemi: Yeni Nesil Dizi Analizi
Referans Aralığı: -
Kullanımı:
Laboratuvar Kodu: 7150